上海医药行业招聘计划工程师

【岗位名称】：计划工程师/计划经理

【项目业态】医药

【项目地点】上海

【工时】5*8

【到岗时间】3 月 中旬

【试用期】6个月，薪资不打折

【其他】奖金：12薪，年终奖不保证，按部门及个人业绩评估；五险一金：工资基数实缴；项目提供住宿

【岗位要求】

职位目标：

负责领导复杂医药工程项目的全过程计划与进度控制。重点在于整合设计、采购、施工与调试/验证（C&Q）活动，确保项目进度符合GMP法规要求，并支持项目的关键节点。

岗位职责：

1. 全生命周期计划与验证整合

·编制并维护从概念设计到确认（IQ/OQ/PQ）及法规验收的全生命周期主进度计划。

·与验证及QA团队紧密合作，将验证活动依赖关系和GMP关键控制点嵌入施工计划。

·确保施工尾项移交与调试顺序无缝衔接，**大限度缩短机械竣工与系统启动之间的时间。

2. 进度控制与风险预警

·主导进度风险分析和“假设情景”推演，重点关注关键路径活动（如洁净室施工、HVAC调试、设备验证）。

·监控进度是否满足验证状态要求，提前预警可能影响节点的延误风险。

·主动与供应商和承包商协调设备交付周期，确保到货时间符合施工与验证窗口期。

3. 治理与汇报

·建立适用于制药资本项目的计划编制标准和工作分解结构模板。

·编制高层管理报告，清晰展示进度健康状况、关键里程碑（如机械竣工、具备验证条件）及纠偏方案。

·组织跨职能 integrated planning 会议，协调工艺、自控、QC实验室等团队的计划一致性。

4. 干系人管理

·对接EPC总包方及内部用户（如生产、QA），确保各方对计划达成共识并保持透明度。

·指导初级计划员，推动PMO内部计划管理流程的持续改进。

关键胜任力：

·工作经验： 5-8年以上工程项目计划管理经验，其中至少3-5年医药、生物技术或高端医疗设施项目经验。

·行业认知： 熟悉GMP厂房建设标准、洁净室分级规范及GAMP 5验证生命周期。

·专业技能： 精通Primavera P6/MS Project（包括编码规则、全局更新、报表生成）；熟练使用Power BI者优先。

·软性素质： 能在强监管环境下处理不确定性；具备跨专业（工程/验证/生产）的沟通影响力。

·语言能力： 具备良好的英语能力（能阅读英文技术文件、与国际团队沟通、制作英文报告）

证书要求： 持有PMP、PMI-SP或中级工程师职称者优先。